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随着老龄化进程加快，慢性肾脏疾病（chronic kidney disease，CKD）已经成为与高血压、糖尿病类似的常见慢性疾病。慢性肾病如未能及时有效救治，导致病情恶化进展，则随病程迁延，慢性肾病患者将发展成为慢性肾功能不全、肾衰竭，最终形成尿毒症，慢性肾衰竭是持续进行的不可逆临床综合征，是大多数肾脏疾病的共同转归。 流行病学调查显示，全球CKD患病率约为14.3%，有8亿多人受到CKD的影响，可能还有更多人尚未确诊。国内慢性肾脏病（CKD）横断面调查表明，中国CKD患病率约为10.8%，CKD患者预计近1.2亿，但CKD知晓率仅为12.5%。 我国CKD患者营养不良的患病率为22.5%-58.5%；血液透析患者营养不良的患病率为30.0%-66.7%，腹膜透析患者营养不良的患病率11.7%-47.8%。 肾功能不全的主要症状是尿素在血液中的积累，尿素是蛋白质分解的废物，必须通过肾脏排出，表明了肾功能不全患者摄入足够蛋白质或氨基酸的重要性。 复方α-酮酸片配合低蛋白饮食的治疗方案被肾内科医生广泛接受，是延长慢性肾脏病人生命，改善病人营养状况，纠正钙、磷代谢紊乱的首选治疗方案。《中国慢性肾脏病营养治疗临床实践指南（2021版）》，针对CKD1-5期患者均推荐使用低蛋白饮食补充复方酮酸制剂。 复方α-酮酸片（卫泉®）是一种包含10种活性成分的口服固体制剂，配合低蛋白饮食，可提供必需氨基酸并尽量减少氨基氮的摄入，同时可避免因蛋白摄入不足及营养不良引起的不良健康后果。

术后疼痛临床最常见和最需要紧急处理的急性伤害性疼痛，是绝大部分手术患者面临的问题。研究显示术后疼痛发生率高达82%，出院后疼痛发生率高达75%。如果不能在初始状态下充分被控制，可引起中枢神经系统发生病理性重构，急性疼痛可能发展为难以控制的慢性疼痛。术后疼痛可能影响患者的内分泌、心功能、肺功能、胃肠道、外周或中枢等多方面健康状况。国内外临床指南推荐术后镇痛尽早治疗、提倡多模式镇痛、注重个体化镇痛。同时，患者需要采用持续的、多模式的、阻止疼痛敏感状态形成的预防性镇痛措施，以取得完全的、长时间的、覆盖整个围手术期的有效镇痛手段。 帕瑞昔布是一种环氧合酶-2 (COX-2)特异性抑制剂。属于抗关节炎药中的昔布类镇痛药。 帕瑞昔布是伐地昔布的前体药物。伐地昔布在临床剂量范围是选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，环氧化酶参与前列腺素合成过程。现已存在COX-1和COX-2两种异构体。研究显示COX-2作为环氧化酶异构体由前-炎症刺激诱导生成，从而推测COX-2在与疼痛、炎症和发热有关的前列腺素样递质的合成过程中发挥最主要作用。

特发性震颤（essential tremor）也称原发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以双上肢姿势性或动作性震颤为特点，可伴有下肢、头部、口面部或声音震颤。30%~70% 的特发性震颤患者有家族史，多呈常染色体显性遗传。传统观点认为特发性震颤是良性、家族遗传性的单症状性疾病，但目前认为特发性震颤是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。特发性震颤的病因迄今尚未完全明确，可能与遗传、老龄及环境因素有关。 扑米酮是一种抗惊厥药，在体内主要代谢产物为苯巴比妥和苯乙基二酰基胺（PEMA），其前体药物和代谢药物均有改善症状的作用，可有效减少40%~50%手部震颤的幅度，因此扑米酮对震颤的改善优于单独的苯巴比妥和PEMA。

氯沙坦钾片，是全球第一个治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂（AIIA）。血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活动物质，为强效的血管收缩剂，在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合（如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏），产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素II受体亚型为AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。 氯沙坦是为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与AT1受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物（E-3174）可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素II所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素II拮抗剂相比，氯沙坦无激动作用。 氯沙坦可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶（激肽酶II）。所以，与阻断AT1受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿（氯沙坦1.7%，安慰剂1.9%）与氯沙坦无关。